EX-0411 核酸酶清除剂

Q：润洗不充分会怎样？ A：① 本品残留可能干扰下游酶反应——RT-PCR/qPCR 失败；② 因此注意灭活后的蛋白碎片必须通过无菌水润洗带走；③ 判断是否润洗够：用无菌水润洗 2–3 次直到不滑腻。Q：不能直接用于哪些场景？ A：① 不能直接喷洒到细胞培养皿 —— 灭活蛋白；② 不能与 RNase 抑制剂（RNasin）共用——本品已灭活 RNase；③ 不能用于已加酶的反应——会失活酶。Q：哪些设备特别需要？ A：① 离心机转子——多人共用最易交叉污染；② 移液器吸头筒外壁；③ PCR 管架；④ 滚轮 + 振荡器表面。Q：废液处理？ A：① 喷洒后润洗水属一般化学废液——稀释后下水道（无强毒成分）；② 喷雾瓶用完按一般实验废瓶处理。

RNase 高敏实验场景：① RNA 提取实验台——每次使用前；② qPCR / RT-qPCR 工作台；③ mRNA / lncRNA / miRNA 测序；④ 体外转录（IVT）实验——T7/T3/SP6 反应；⑤ siRNA / shRNA 实验——RNA 干扰；⑥ 共用离心机——多人使用易交叉污染。RNase 污染来源：① 皮肤 / 头发 / 唾液——人源 RNase A/B；② 环境真菌孢子；③ 共用试剂（吸管/分液瓶/瓶口）；④ 细胞培养残留；⑤ 标准化溶液（含 RNase 的牛血清等）。预防比治疗更重要——每周/每次实验前喷雾 +高敏感样品前 RNase Free 操作。

本品通过非毒性化学改性原理灭活核酸酶：直接修饰酶活性位点的关键氨基酸残基（His/Cys/Ser 等），使酶永久失活，同时降解残留核酸片段，实现双重保护。与其他方法相比：DEPC 同样通过化学修饰灭活 RNase，但本身具有致癌性，且处理后残留 DEPC 会抑制下游 PCR 和逆转录酶活性，需高压灭菌后才能使用；NaOH（0.1 M）有效但强碱腐蚀性强，不适合金属器械；超纯水冲洗仅物理稀释，无法真正灭活 RNase，存在残留风险。本品无毒、无需高压灭菌、润洗即可去除残留，兼容金属、塑料、橡胶等各类实验室材质，是最安全便捷的核酸酶灭活方案。本品 vs DEPC 优势：DEPC 修饰酶后会残留在容器内继续抑制下游 PCR/RT 酶——本品则无此风险（润洗即除）。

适用：① RNA 实验前的工作台、移液器灭活；② 离心机转子定期清洁；③ PCR 工作台清洁；④ 玻璃器皿处理（替代 DEPC + 高压灭菌）；⑤ 多人共用设备的交叉污染预防；⑥ RNase 突发污染应急处理。

注意：关键润洗：灭活后的蛋白碎片必须通过无菌水润洗带走。若清除剂残留在容器内，可能会影响后续酶促反应。——这是使用本品的关键步骤，未充分润洗会导致下游 RT-PCR / qPCR 失败。

常规表面处理：① 喷洒在需要清洁的表面；② 用洁净吸水纸涂抹至全覆盖；③ 静置 5–10 min 充分降解；④ 用无菌水润洗表面，最后用干净吸水纸擦干。小型器材处理（移液器吸头、PCR 管、玻璃容器）：① 完全浸泡于核酸清除剂中；② 静置 10 min；③ 取出后用无菌水彻底冲洗数次，自然晾干或吹干。针对顽固污染：可重复操作 2–3 次。

EX-0411（本品）核酸酶清除剂：专门灭活 RNase / DNase 酶活性 + 清除残留核酸片段——针对 RNA 实验室（关键：灭活 RNase 防止 RNA 降解）；EX-0415 核酸清除剂：专门降解清除残留核酸（DNA/RNA）——针对 PCR 实验室（防止扩增产物污染下次实验）。选择：① 做 RNA 提取/qPCR 实验 → EX-0411（本品）；② 做 PCR 防扩增产物污染 → EX-0415；③ 全场景需求 → 两者搭配使用。

本产品通过非毒性化学改性原理，专门用于彻底灭活实验室表面的 RNase（核糖核酸酶）和 DNase（脱氧核糖核酸酶），同时可有效清除残留的 DNA/RNA 片段。强力灭活：即使是稳定性极高的 RNase A 也能瞬间灭活，确保 RNA 提取及下游实验的完整性。多面保护：对金属、橡胶及塑料制品无腐蚀性，是处理离心机转子、移液器、PCR 工作台的理想选择。无酶干扰：极易通过水洗清除，不影响后续的逆转录（RT）及扩增反应。