产品描述
【保存条件】
-20℃保存，有效期12个月
【概述】
核糖核酸酶 A（RNase A）是一种内切核糖核酸酶，专门催化嘧啶核苷酸（C 或 U）3' 端磷酸基团与其相邻核苷酸 5' 端羟基之间的磷酸二酯键断裂。
即用型：浓度为 10 mg/mL 的稳定水溶液，酶活力 ≥ 60 U/mg（约 600 U/mL）。
核心应用：主要用于 DNA 抽提（如质粒提取、基因组提取）中去除RNA污染，以及蛋白纯化过程中的RNA去除。
【使用方法】
1. 极端稳定性：RNase A是一种性质极其稳定的酶。它在多种变性剂（如尿素、盐酸胍）存在下仍具有活性，且能耐受短暂的煮沸处理。
2. 常用浓度：在小型质粒提取或基因组抽提中，常用工作浓度为100 μg/mL。
示例：在100 μL提取体系中，加入1 μL RNase A 溶液即可有效去除 RNA。
【注意事项】
1. 防污染预警：RNase A 活性极强且难以失活（常规高压灭菌无法彻底灭活）。操作时请严格物理隔离，严禁与需要保存RNA的实验（如RNA抽提、RT-PCR）共用移液器或工作台，防止交叉污染。
2. 失活方法：若需彻底灭活环境或器械中的RNase A，建议使用专业的RNase清除剂喷雾（EX-0411）或使用0.1% DEPC处理。
3. 安全防护：仅限科研使用。操作全过程请穿着实验服并佩戴一次性手套。
产品规格
- 货期
- 现货
- 规格
- 1ml、1ml×5管
应用领域
本产品适用于ES-8219、核酸提取相关酶、生物科研试剂、ECOTOP SCIENTIFIC等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC（广州亿涛生物科技有限公司）提供高品质生物科研试剂，服务科研院所与生物医药企业。
存储条件
-20℃保存
常见问题 (FAQ)
试剂如何保存？
4℃ 3 个月或 -20℃ 12 个月；含甘油防冻。
常见使用错误？
① RNA 实验环境污染 RNase A（极易污染 RNase-free 实验区）；② 未失活（残留 RNase A 可能在后续 RNA 实验中污染）；③ 储液反复冻融；④ 用普通（非 DNase-free）批次于 DNA 实验。
可以同时去除 RNA 和 DNA 吗？
RNase A 仅切 RNA。要同时去除 DNA — 加 DNase I（DNase 不耐热，DEPC 处理可灭活）。RNA 提取后去 DNA — 用 DNase I（37℃ 30 分钟，再 75℃ 10 分钟失活）。
RNase 实验区与 DNA 实验区的分离？
严格分区 — RNase 实验区（专门台面、移液器、试剂、耗材）与 DNA 实验区物理分离；穿戴专用实验服与手套；工作面用 EX-0411 核酸酶清除剂 处理。
RNase A 极难灭活的原因？
RNase A 经高温（121℃ 高压灭菌 20 分钟）后仍保留部分活性。要彻底消除：① DEPC 处理（焦炭酸二乙酯共价灭活）；② 0.1 N NaOH 浸泡；③ 商品化 RNase 灭活剂（EX-0411 核酸酶清除剂 类）；④ 一次性耗材 + 严格分区。
DNase-free 级别的关键？
RNase A 储液必须为 DNase-free 等级，否则用于 DNA 提取时会同时破坏 DNA。Thermo / Roche 等商品化产品通过特殊纯化或热处理（80℃ 10 分钟）使 DNase 失活但保留 RNase 活性。
典型工作浓度？
DNA 提取去 RNA — 加入终浓度 100 μg/mL，37℃ 30 分钟；流式细胞 PI 染色 — 50–100 μg/mL，37℃ 30 分钟（消除 RNA 干扰 PI 测细胞周期）。
典型应用？
应用：① DNA 提取后去 RNA（最常见，加入裂解液或柱后处理）；② 质粒提取（去 RNA 污染）；③ RNase 灭活实验对照；④ 特定 RNA 切割研究；⑤ 染色质纯化中去除 RNA。
本品规格？
10 mg/mL 储液（DNase-free 级别，保证不污染 DNA），可直接稀释使用；100 mg/mL 高浓度储液节省体积。
RNase A 是什么？
RNase A（核糖核酸酶 A）是从牛胰腺分离的内切核糖核酸酶，特异性切割单链 RNA 的 C 或 U 核苷酸 3' 磷酸键。极稳定（耐 90℃ 10 分钟煮沸），是分子生物学最难清除的污染酶。
