产品描述
【保存条件】
室温保存，有效期1年
【概述】
TE 缓冲液（Tris-EDTA）是实验室最常用的核酸溶解与稀释储备液。
组分浓度：本品为10倍（10×）浓缩液，内含100 mM Tris-HCl与10 mM EDTA。
pH稳定：Tris 提供稳定的弱碱性环境，防止DNA受酸性水解。
螯合保护：EDTA螯合Mg2+等二价金属离子，抑制依赖金属离子的DNase活性，保障DNA的长期稳定性。
便捷性：高倍浓缩设计，便于大量配制工作液，节省实验台空间。
【使用建议】
1. 工作液配制 (1×TE)：按照1:10的比例，取1份10×TE溶液加入9份超净去离子水中。 示例：取10 mL 10×TE浓缩液，加入90 mL去离子水，混匀后即得1×TE工作液。
2. 直接使用：在特定高盐浓度要求的实验中，可直接用于溶解高浓度的核酸沉淀。
3. 溶解建议：加入适量TE缓冲液后，建议在室温或55°C短暂温育（尤其是针对大片段或高浓度基因组DNA），以确保核酸完全重悬与溶解。
【注意事项】
1. 产品差异化选择：本产品主要针对DNA样本的提取与保存。由于未经过专门的 RNA 酶（RNase）去除处理，不建议用于溶解RNA。若需处理RNA样本，请选用：ES-8086 10×TE 缓冲液（无菌，无DNA/RNA酶）。
2. 长期保存：相比于去离子水，TE 缓冲液能显著延长核酸在4°C或-20°C下的保存寿命。
产品规格
- 货期
- 现货
- 规格
- 100ml、500ml
应用领域
本产品适用于ES-8085、分子缓冲液、生物科研试剂、ECOTOP SCIENTIFIC等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC（广州亿涛生物科技有限公司）提供高品质生物科研试剂，服务科研院所与生物医药企业。
存储条件
相比于去离子水，TE 缓冲液能显著延长核酸在4°C或-20°C下的保存寿命
常见问题 (FAQ)
保存条件？
未开瓶：常温稳定 24 个月；4℃ 36 个月；开瓶后：4℃ 1–3 个月（生化级）；无菌级开瓶后 1 个月内用完最佳。
常见错误？
① NGS 文库构建用 TE（1 mM EDTA 抑制连接酶 / 聚合酶，应改用 EB 或纯水）；② 重复污染 TE 母液（用一次性吸管）；③ 长期开瓶（污染）。
高压灭菌？
本品（生化级）可高压灭菌（121℃ 20 分钟）。本品（无 DNase/RNase 级别）已无菌处理，无需再灭菌。
1 mM EDTA 是否影响 PCR？
轻度影响：1 mM EDTA 可部分螯合 PCR 反应中的 Mg²⁺，但 PCR 反应中 Mg²⁺ 浓度通常 1.5–4 mM（远高于模板带入的 EDTA），实际影响微弱。经验规则：模板用量 ≤反应总体积 10% 时影响可忽略。
与水或 EB（含 EDTA Tris pH 8.0/8.5）的对比？
水：纯，但 pH 不稳；EB（试剂盒洗脱液）：pH 8.0–8.5，含 0.1 mM EDTA（低于 TE 的 1 mM）；本品（TE）：标准 1 mM EDTA。选择：① 常规 DNA 储存 → TE（本品）；② PCR 模板（避免 EDTA 过量） → EB 或纯水；③ NGS 文库构建 → EB（低 EDTA 不抑制酶）。
典型应用？
① DNA 储存（最主要）；② 质粒 DNA 重悬；③ PCR 模板稀释；④ 凝胶电泳样品稀释；⑤ 限制酶酶切前样品稀释。
DNA 储存为什么用 TE？
TE vs. 纯水储存：① pH 稳定（Tris 缓冲，水的 pH 漂移会导致 DNA 水解）；② 抑制 DNase（EDTA 螯合 Mg²⁺ 抑制 DNase）；③ 长期稳定性（TE 中 DNA -20℃ 储存 5 年完整性 >90%）；④ 重悬效率高（pH 8.0 利于 DNA 溶解）。
使用方法？
1:10 稀释为 1× 工作液：作为 DNA 重悬、储存、工作稀释的标准缓冲液。
本产品规格？
10× TE 缓冲液（100 mM Tris-HCl pH 8.0 + 10 mM EDTA）（生化级）：适合常规分子生物学应用。
TE 缓冲液是什么？
TE = Tris-EDTA Buffer（10 mM Tris-HCl pH 8.0 + 1 mM EDTA），是核酸（DNA、RNA）储存的标准缓冲液。机制：① Tris-HCl 维持 pH 8.0（核酸最稳定 pH）；② EDTA 螯合金属离子（防止 DNase / RNase 活化降解核酸）；③ 低离子强度（不影响下游酶反应）。
