ES-8526 Scott's 苏木素返蓝液(HE染色)

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ES-8526 Scott's 苏木素返蓝液(HE染色)
货号 (Catalog Number): ES-8526

产品描述

【保存条件】

室温储存,有效期12个月


【概述】

苏木素染色是典型的酸碱显色反应。在酸性条件下(如染色液或分化液中),苏木素呈红色或粉红色;而在碱性条件下则呈现稳定的蓝色。本品为精心调配的弱碱性平衡盐溶液(含硫酸镁、碳酸氢钠等),能迅速将组织内结合的苏木素由红色转变为深蓝色。

优势:相比于传统的氨水返蓝,Scott's 液性质温和,不易导致脱片,且返蓝后的细胞核色泽更加匀称、透亮。


使用建议

1. 操作流程

① 分化后水洗:切片经酸性乙醇分化后,务必先用自来水充分冲洗,去除残留酸液。

② 蓝化处理:将切片浸入Scott's返蓝液中,时间通常为2-60秒。

③ 观察确认:组织切片由粉红色迅速变为蓝色/蓝紫色即可停止。

④ 后续水洗:蓝化完成后用蒸馏水或自来水冲洗1-2分钟,随后进入伊红染色或其他后续步骤。

2. 效果判断

① 理想状态:显微镜下细胞核呈深蓝色,染色质结构清晰,与胞浆颜色对比鲜明。

② 时间不足:细胞核颜色偏紫红或不够深沉,需延长蓝化时间。


【注意事项】

1. 分化与蓝化的配合:蓝化只能改变颜色,不能去除多余染料。如果背景依然很深,说明是“分化不足”,而非“蓝化”的问题。

2. 防止脱片:虽然本品较温和,但对于易脱落的样本(如脂肪组织、脑组织),仍建议缩短浸泡时间。

3. 安全防护:仅限于科研使用。操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

产品规格

货期
现货
规格
500ml

应用领域

本产品适用于ES-8526、组化染色相关、生物科研试剂、ECOTOP SCIENTIFIC等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC(广州亿涛生物科技有限公司)提供高品质生物科研试剂,服务科研院所与生物医药企业。

存储条件

室温储存

品牌: ECOTOP SCIENTIFIC

常见问题 (FAQ)

与商品化对比?

Sigma Scott's S5134 / Leica Bluing Reagent / Vector Bluing — 同等效果;本品配方等效,性价比有优势。

操作安全?

弱碱性 — 戴手套防护;与浓酸液不可混合;废液按一般生化废液收集。

酸性 vs. 碱性 Scott's 配方?

Scott's 标准配方 pH 7.5-8.5(弱碱);自配方 — 0.2% 碳酸氢钠 + 1% 硫酸镁。pH 过高(>9)核会褪色。

可以用于哪些下游应用?

应用:① 病理切片 H&E 染色;② IHC 复染苏木素;③ 巴氏细胞涂片;④ 特殊染色后苏木素复染。

典型用途?

应用:① H&E 染色返蓝(最主要);② 苏木素染色(包括 IHC 复染苏木素)后返蓝;③ 巴氏染色苏木素返蓝;④ 教学病理切片。

常见使用错误?

① 返蓝时间过短(核紫色而非蓝色);② 返蓝时间过长(>5 分钟,核褪色);③ pH 异常(碱性失活);④ 与酸性溶液混用。

vs. 简易方案(自来水返蓝)?

硬水(碱性 + 钙镁)可自然返蓝(5-10 分钟流水);软水返蓝慢;Scott's 返蓝液 — 标准化、快速(1-2 分钟)、稳定结果。

使用方法?

苏木素染色流程中:① 苏木素染核 5-10 分钟;② 流水洗;③ 1% 盐酸-乙醇分化数秒;④ 流水洗;⑤ Scott's 返蓝液 1-2 分钟(核呈鲜蓝色);⑥ 流水洗;⑦ 伊红染色(H&E 流程)。

Scott's 苏木素返蓝液的作用?

Scott's Tap Water Substitute(Scott's 返蓝液)— 弱碱性缓冲液(碳酸氢钠 + 镁盐),用于苏木素染色后将酸性紫红色调返蓝为鲜蓝色(核染色经典色调)。模拟硬水环境(碱性 + 镁离子)。

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【保存条件】

室温储存,有效期12个月


【概述】

苏木素染色是典型的酸碱显色反应。在酸性条件下(如染色液或分化液中),苏木素呈红色或粉红色;而在碱性条件下则呈现稳定的蓝色。本品为精心调配的弱碱性平衡盐溶液(含硫酸镁、碳酸氢钠等),能迅速将组织内结合的苏木素由红色转变为深蓝色。

优势:相比于传统的氨水返蓝,Scott's 液性质温和,不易导致脱片,且返蓝后的细胞核色泽更加匀称、透亮。


使用建议

1. 操作流程

① 分化后水洗:切片经酸性乙醇分化后,务必先用自来水充分冲洗,去除残留酸液。

② 蓝化处理:将切片浸入Scott's返蓝液中,时间通常为2-60秒。

③ 观察确认:组织切片由粉红色迅速变为蓝色/蓝紫色即可停止。

④ 后续水洗:蓝化完成后用蒸馏水或自来水冲洗1-2分钟,随后进入伊红染色或其他后续步骤。

2. 效果判断

① 理想状态:显微镜下细胞核呈深蓝色,染色质结构清晰,与胞浆颜色对比鲜明。

② 时间不足:细胞核颜色偏紫红或不够深沉,需延长蓝化时间。


【注意事项】

1. 分化与蓝化的配合:蓝化只能改变颜色,不能去除多余染料。如果背景依然很深,说明是“分化不足”,而非“蓝化”的问题。

2. 防止脱片:虽然本品较温和,但对于易脱落的样本(如脂肪组织、脑组织),仍建议缩短浸泡时间。

3. 安全防护:仅限于科研使用。操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

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