ED-8063 0.2%茜素红S染色液

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ED-8063 0.2%茜素红S染色液
货号 (Catalog Number): ED-8063

产品描述

【保存条件】

4℃避光保存,有效期12个月


【概述】

钙在生物体内以多种形式存在,不仅是骨骼的主要成分,还在细胞信号传导、肌肉收缩及神经传导中发挥关键作用。

原理:茜素红 S(Alizarin Red S)属蒽醌类衍生物,能与组织或细胞培养物中的钙盐(如碳酸钙、磷酸钙)产生螯合反应,形成特异性的橘红色/红色沉淀。

特点:本产品通过精确调节pH至8.3,能灵敏地检出组织中的少量钙盐沉积(如肾脏异常钙化、成骨细胞钙结节等),效果优于传统的茜素红法。

应用:适用于石蜡切片、冰冻切片以及成骨诱导培养细胞的钙结节鉴定。


使用建议(仅供参考)

(一)石蜡切片

1. 脱蜡:切片常规脱蜡至 95% 乙醇。

2. 风干:将载玻片竖立放置,彻底风干。

3. 染色:切片入盛有0.2%茜素红S染色液的染缸中,浸染5–10 min。

注:具体时间需在显微镜下动态观察,至钙盐显现深橘红色为准。

4. 清洗:用去离子水或蒸馏水快速冲洗2–3次。

5. 复染(可选):可使用固绿(Fast Green)或 Mayer 苏木素进行对比染色。

6. 封片:梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

(二)培养细胞(成骨诱导检测)

1. 固定:吸除培养液,PBS 洗涤 2 次;加入 4% 多聚甲醛固定 15 min。

2. 洗涤:弃去固定液,用去离子水小心洗涤 3 次,防止细胞脱落。

3. 染色:吸干水分,加入适量 0.2% 茜素红 S 染色液 覆盖细胞,室温静置染色20–30 min。

4. 清洗:弃去染液,用去离子水洗涤 3–5 次,直至洗涤液清亮无色。

5. 观察:加入适量无菌去离子水防止干裂,显微镜下拍照观察。

染色结果

项目

显微镜下表现

钙沉积物/钙结节

深橘红色至红色

背景(若未复染)

极浅黄色或透明

背景(复染固绿后)

绿色

 
注意事项】

1. 时间控制:染色深度受组织含钙量影响较大,初次实验建议在显微镜下严密监控染色进程。

2. pH 稳定性:茜素红S的显色反应对 pH 极其敏感,请勿向染液中混入酸性或强碱性杂质。

3. 假阳性预防:确保固定液(如福尔马林)已彻底洗净,残留的酸性物质可能溶解微小钙盐结晶。

4. 双折射性:经本品染色后的钙沉积物在偏振光显微镜下具有双折射特性。

5. 安全防护:仅限科研使用。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套。

产品规格

货期
1-2天
规格
100ml、500ml

应用领域

本产品适用于ED-8063、其它缓冲液、生物科研试剂、ECOTOP SCIENTIFIC等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC(广州亿涛生物科技有限公司)提供高品质生物科研试剂,服务科研院所与生物医药企业。

存储条件

4℃避光保存

品牌: ECOTOP SCIENTIFIC

常见问题

该产品如何保存?

请参照产品说明书中的保存条件。一般生物科研试剂建议在2-8℃或-20℃条件下保存,避免反复冻融。具体保存条件请以产品标签为准。

该产品的货期是多久?

ECOTOP SCIENTIFIC常规库存产品一般1-3个工作日内发货。如遇缺货情况,客服会及时与您沟通预计到货时间。

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您可以通过电话(15622108587)或在线客服联系我们的技术支持团队。我们提供产品使用指导、实验方案优化等专业技术服务。

产品详情
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【保存条件】

4℃避光保存,有效期12个月


【概述】

钙在生物体内以多种形式存在,不仅是骨骼的主要成分,还在细胞信号传导、肌肉收缩及神经传导中发挥关键作用。

原理:茜素红 S(Alizarin Red S)属蒽醌类衍生物,能与组织或细胞培养物中的钙盐(如碳酸钙、磷酸钙)产生螯合反应,形成特异性的橘红色/红色沉淀。

特点:本产品通过精确调节pH至8.3,能灵敏地检出组织中的少量钙盐沉积(如肾脏异常钙化、成骨细胞钙结节等),效果优于传统的茜素红法。

应用:适用于石蜡切片、冰冻切片以及成骨诱导培养细胞的钙结节鉴定。


使用建议(仅供参考)

(一)石蜡切片

1. 脱蜡:切片常规脱蜡至 95% 乙醇。

2. 风干:将载玻片竖立放置,彻底风干。

3. 染色:切片入盛有0.2%茜素红S染色液的染缸中,浸染5–10 min。

注:具体时间需在显微镜下动态观察,至钙盐显现深橘红色为准。

4. 清洗:用去离子水或蒸馏水快速冲洗2–3次。

5. 复染(可选):可使用固绿(Fast Green)或 Mayer 苏木素进行对比染色。

6. 封片:梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。

(二)培养细胞(成骨诱导检测)

1. 固定:吸除培养液,PBS 洗涤 2 次;加入 4% 多聚甲醛固定 15 min。

2. 洗涤:弃去固定液,用去离子水小心洗涤 3 次,防止细胞脱落。

3. 染色:吸干水分,加入适量 0.2% 茜素红 S 染色液 覆盖细胞,室温静置染色20–30 min。

4. 清洗:弃去染液,用去离子水洗涤 3–5 次,直至洗涤液清亮无色。

5. 观察:加入适量无菌去离子水防止干裂,显微镜下拍照观察。

染色结果

项目

显微镜下表现

钙沉积物/钙结节

深橘红色至红色

背景(若未复染)

极浅黄色或透明

背景(复染固绿后)

绿色

 
注意事项】

1. 时间控制:染色深度受组织含钙量影响较大,初次实验建议在显微镜下严密监控染色进程。

2. pH 稳定性:茜素红S的显色反应对 pH 极其敏感,请勿向染液中混入酸性或强碱性杂质。

3. 假阳性预防:确保固定液(如福尔马林)已彻底洗净,残留的酸性物质可能溶解微小钙盐结晶。

4. 双折射性:经本品染色后的钙沉积物在偏振光显微镜下具有双折射特性。

5. 安全防护:仅限科研使用。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套。

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