产品描述
【保存条件】
室温保存，有效期36个月
【概述】
本品专为配合单步法RNA提取试剂（如 RNAEx ZOL、Trizol 等）设计，用于替代传统操作中的氯仿（Chloroform）。
安全低毒：显著降低实验人员接触挥发性有机溶剂的风险，改善实验室环境。
高纯度保证：在相分离过程中能形成更稳定的界面，有助于减少水相（RNA）中的DNA污染。
性能稳定：经实验验证，本品对提取所得RNA的完整性（RIN 值）、浓度及纯度均无不利影响。
【操作方法】
本品的使用比例与传统氯仿完全一致。在样本裂解并静置完成后，请参考以下比例添加：
1. 添加比例：按每使用1 mL裂解液（如RNAEx ZOL/Trizol）加入200μL本品的比例进行添加。
2. 操作逻辑：
加入本品后，锁紧管盖，剧烈振荡15秒。
室温静置2-3分钟。
4°C，12,000×g离心15分钟。
离心后即可观察到清晰的分层，小心吸取上层无色水相进行后续RNA沉淀。
【注意事项】
1. 配套产品：推荐配合RNAEx ZOL总RNA 提取试剂（货号：EK-5301）使用，以获得最佳的提取效果及稳定性。
2. 安全防护：虽然本品毒性远低于氯仿，但仍需在实验过程中请穿戴实验服、一次性手套并于通风橱内操作。
产品规格
- 货期
- 现货
- 规格
- 25mL、100mL
应用领域
本产品适用于ES-8522、RNA提取、生物科研试剂、ECOTOP SCIENTIFIC等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC（广州亿涛生物科技有限公司）提供高品质生物科研试剂，服务科研院所与生物医药企业。
存储条件
室温保存
常见问题 (FAQ)
常见错误 + 应用场景？
错误 1：水相中 DNA 残留 → ① 振荡不充分——重做或追加；② 用 DNase I 处理水相；③ 提高离心力。错误 2：RNA 量低 → ① 水相吸取不彻底——多留点空间多吸；② 振荡不够——重新涡旋；③ 后续异丙醇沉淀比例错——通常 1:1。错误 3：A260/A230 偏低 → ① 苯酚残留——70% 乙醇多洗；② 异硫氰酸胍残留——多次洗涤。错误 4：批次间差异大 → ① 操作不一致——固定流程；② 离心机温度不准——校准。应用扩展：① 细胞 RNA 提取（最常见）；② 组织 RNA（先匀浆）；③ 血液/血浆 RNA——配 TRIzol LS；④ 细菌 RNA——溶菌酶预处理；⑤ 植物叶片 RNA——液氮研磨后裂解；⑥ mRNA / lncRNA / miRNA 共提。
与不同RNAex ZOL/ Trizol 试剂的兼容性？
完全兼容：① EK-5301 RNAEx ZOL ——首推搭配；② EK-1300/1303/1304 FastPure 系列含 RNAEx ZOL 步骤；③ 市售 Trizol（Invitrogen）；④ TRI Reagent（Sigma）；⑤ RNAiso Plus（Takara）——比例稍调。不兼容：本品针对含异硫氰酸胍 + 苯酚的单步法试剂——不要用于柱法 RNA 提取（柱法本身不需相分离）。
相分离失败如何排查？
相分离不清晰原因：① 振荡不够剧烈——必须 15 s 强烈振荡；② 静置时间不足——延到 5 min；③ 离心不够——延到 20 min 或离心力提高；④ 样本过多——按比例增加 Trizol 体积；⑤ 样本含大量脂肪/蛋白——增加 Trizol 比例至 1:5。乳化层多怎么办：① 重新涡旋 + 离心；② 追加 100 µL 本品再振荡；③ 吸水相时多留 100 µL 不要碰乳化层。水相浑浊：① 蛋白带入——重新离心；② 含 DNA——加 DNase I 处理或用 DNase I 提取试剂盒（如 EK-1300）。
使用比例与操作的精细化要点？
核心：本品的使用比例与传统氯仿完全一致——1 mL Trizol/RNAEx ZOL + 200 µL 本品。关键操作技巧：① 裂解液静置完成后再加本品——通常先加 Trizol 裂解 5 min；② 加入后锁紧管盖剧烈振荡 15 s——必须充分振荡，否则相分离不彻底；③ 室温静置 2–3 min——让相分离开始；④ 4℃ 12,000×g 15 min——温度和时间都重要；⑤ 缓慢吸取上层水相——不要碰中间界面（含 DNA）和下层（含蛋白和有机相）。水相体积估算：通常占总体积的 50–60%（1 mL Trizol → 约 500 µL 水相）。
试剂如何保存？
室温保存，有效期 36 个月——本品稳定性比氯仿（需密封避光）更好。
与 EK-5301 / EK-1300 / EK-5303 的搭配？
配套产品：① EK-5301 RNAEx ZOL 总 RNA 提取试剂（明确推荐配套使用）；② EK-1300 FastPure RNAEx ZOL 柱法（含相分离步骤）；③ EK-5303 NewZOL LS（无氯仿单相提取，可不需要本品但可作为升级方案）；④ EK-1316 miRNA 提取（含 RNAEx ZOL 步骤）；⑤ 任何 Trizol 类外购试剂。
与传统氯仿的对比？
传统氯仿：① 致癌物（II 类致癌物）；② 强挥发性气味；③ 必须通风柜操作；④ 废液处理麻烦。本品：① 毒性远低于氯仿；② 气味低，操作环境友好；③ 比例与氯仿完全一致——直接替换无需调整流程；④ 形成更稳定相界面——降低 DNA 污染。
使用方法？
本品的使用比例与传统氯仿完全一致。① 添加比例：按每使用 1 mL 裂解液（如 RNAEx ZOL/Trizol）+ 200 µL 本品；② 加入本品后，锁紧管盖，剧烈振荡 15 s；③ 室温静置 2–3 min；④ 4℃ 12,000×g 离心 15 min；⑤ 小心吸取上层无色水相进行后续 RNA 沉淀。
本产品的核心特点？
本品专为配合单步法 RNA 提取试剂（如 RNAEx ZOL、Trizol 等）设计，用于替代传统操作中的氯仿（Chloroform）。安全低毒：显著降低实验人员接触挥发性有机溶剂的风险，改善实验室环境。高纯度保证：在相分离过程中能形成更稳定的界面，有助于减少水相（RNA）中的 DNA 污染。性能稳定：经实验验证，本品对提取所得 RNA 的完整性（RIN 值）、浓度及纯度均无不利影响。
