ES-8329 EDTA抗原修复液（50×, pH 8.0）

【保存条件】

室温保存，有效期12个月

【概述】

本产品是一款高倍浓缩（50×）的EDTA抗原修复储备液，专为免疫组化（IHC）和免疫荧光（IF）实验前的表位暴露而设计。

修复机制：醛类固定剂（如甲醛、多聚甲醛）会在蛋白质分子间形成“亚甲基桥”交联，遮蔽抗原表位。本品通过EDTA的强力螯合作用，在热诱导（HIER）条件下有效打破交联，并去除可能屏蔽表位的金属离子，协同增强抗原暴露效果。

应用优势：pH 8.0的缓冲体系处于中性偏碱范围，在提供强劲修复动力的同时，能较好地兼顾组织形态的完整性。尤其适用于在常规柠檬酸钠（pH 6.0）中修复效果欠佳的疑难抗原。

适用范围：石蜡切片、冰冻切片及细胞爬片。

【实验前准备】

1. 工作液配制 (1×) ：使用去离子水或蒸馏水将50×储备液稀释50倍。
示例：取10 mL 50×母液加入490 mL去离子水中，混合均匀即得1×工作液。

2. 预热：建议在使用前将1×工作液预热至95-100°C，以确保修复的一致性。

【操作方法】

1. 样本预处理
石蜡切片：二甲苯3次，每次3-5min→无水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→蒸馏水洗2次，每次3-5min，确保切片彻底水化。
冰冻切片：用免疫染色洗涤液（如PBS）浸洗5 min。

2. 热修复步骤（核心步骤）

①　将预处理后的切片浸入已预热至95–100°C的1×修复液中。

②　加热维持：持续加热10–20 min（标准推荐时长为15min）。
水浴锅：温度最均匀，适合大规模切片修复。
微波炉：加热速度快，但必须防止暴沸导致切片干涸或脱落。建议使用中低功率。
压力锅：修复强度最高。喷气后维持2–5 min即可（需自然泄压）。

3. 冷却与后处理（防脱片关键）

①　自然冷却：修复结束后，将容器取出，在室温下自然冷却20–30 min至室温。
警告：严禁直接放入冷水中骤冷，否则极易导致组织脱片。

②　洗涤：用免疫染色洗涤液（如PBS）洗涤2–3次，每次3–5 min。

③　后续实验：直接进入封闭或内源性酶阻断步骤。

【注意事项】

1. 最佳参数：修复时间受组织类型和固定时长影响。若信号弱可延长至30 min；若背景强或组织脱落，请尝试缩短时间或降低修复温度。

2. 防脱片建议：高温加热对组织附着力挑战较大，建议使用高粘附性防脱玻片。

3. 安全防护：操作时请佩戴实验服、一次性乳胶手套。

4. 科研用途：本产品仅限于科研使用，不得用于临床诊断、食品或药品。