ES-8435 伊文思蓝染色液(0.5%)

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ES-8435 伊文思蓝染色液(0.5%)
货号 (Catalog Number): ES-8435

产品描述

【保存条件】

室温保存,有效期1年


【概述】

伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝,分子式C34H24N6Na4O14S4,分子量为960.80,CAS号为314-13-6。伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂,因其分子量大小和血浆白蛋白相近,而且在血液中和血浆白蛋白有很高的亲和力,因此在神经科学研究中常被用于示踪观察血脑屏障(BBB)的完整性,也用于细胞染色区分活细胞、死细胞,亦可测定血容量。

伊文思蓝和台盼蓝都是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。伊文思蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量,其中0.5%为最常用的浓度。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色,因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞和活细胞,但无法区分死亡和坏死。


使用建议

(一)血脑屏障通透性

1. 取处理后的实验动物(以小鼠为例),静脉注射Evans Blue Stain Solution(0.5%)数秒至1分钟,小鼠眼睛、皮肤出现蓝色。0.5~1h后处死小鼠,取目的脑组织。

2. 脑组织置于1.5ml离心管中,加入1ml PBS, 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆,离心。

3. 取上清,加入等量三氯乙酸,4℃孵育18~24h。该步骤亦可采用如下操作: 取上清,按上清:丙酮=3:7比例加入丙酮,室温孵育24h。

4. 1000g离心20~30 min或2000g离心15min。

5. 取上述溶液1~2ml,用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标准依文思蓝的OD值,绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。

(二)活细胞染色

1、取100μl重悬细胞到常规1.5ml或0.5ml离心管内,加入100μl 伊文思蓝染液轻轻混匀,染色3min(染色时间可适当延长,但不宜超过10min)。

2、吸取少量经过染色后的细胞,用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数500个细胞,数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%


【注意事项】

1. 伊文思蓝对人体有轻微毒性,请小心防护。

2. 细胞染色时,注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。

3. 血脑屏障通透性实验中,伊文思蓝染色液注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。

4. 最好采用低温冷冻离心机进行离心。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品规格

货期
现货
规格
100ml、500ml

应用领域

本产品适用于evans blue 伊文思蓝 血脑屏障 细胞活性染色等研究领域。ECOTOP SCIENTIFIC(广州亿涛生物科技有限公司)提供高品质生物科研试剂,服务科研院所与生物医药企业。

存储条件

室温保存

品牌: ECOTOP SCIENTIFIC

常见问题

该产品如何保存?

请参照产品说明书中的保存条件。一般生物科研试剂建议在2-8℃或-20℃条件下保存,避免反复冻融。具体保存条件请以产品标签为准。

该产品的货期是多久?

ECOTOP SCIENTIFIC常规库存产品一般1-3个工作日内发货。如遇缺货情况,客服会及时与您沟通预计到货时间。

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您可以通过电话(15622108587)或在线客服联系我们的技术支持团队。我们提供产品使用指导、实验方案优化等专业技术服务。

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【保存条件】

室温保存,有效期1年


【概述】

伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝,分子式C34H24N6Na4O14S4,分子量为960.80,CAS号为314-13-6。伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂,因其分子量大小和血浆白蛋白相近,而且在血液中和血浆白蛋白有很高的亲和力,因此在神经科学研究中常被用于示踪观察血脑屏障(BBB)的完整性,也用于细胞染色区分活细胞、死细胞,亦可测定血容量。

伊文思蓝和台盼蓝都是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。伊文思蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量,其中0.5%为最常用的浓度。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色,因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞和活细胞,但无法区分死亡和坏死。


使用建议

(一)血脑屏障通透性

1. 取处理后的实验动物(以小鼠为例),静脉注射Evans Blue Stain Solution(0.5%)数秒至1分钟,小鼠眼睛、皮肤出现蓝色。0.5~1h后处死小鼠,取目的脑组织。

2. 脑组织置于1.5ml离心管中,加入1ml PBS, 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆,离心。

3. 取上清,加入等量三氯乙酸,4℃孵育18~24h。该步骤亦可采用如下操作: 取上清,按上清:丙酮=3:7比例加入丙酮,室温孵育24h。

4. 1000g离心20~30 min或2000g离心15min。

5. 取上述溶液1~2ml,用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标准依文思蓝的OD值,绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。

(二)活细胞染色

1、取100μl重悬细胞到常规1.5ml或0.5ml离心管内,加入100μl 伊文思蓝染液轻轻混匀,染色3min(染色时间可适当延长,但不宜超过10min)。

2、吸取少量经过染色后的细胞,用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数500个细胞,数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%


【注意事项】

1. 伊文思蓝对人体有轻微毒性,请小心防护。

2. 细胞染色时,注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。

3. 血脑屏障通透性实验中,伊文思蓝染色液注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。

4. 最好采用低温冷冻离心机进行离心。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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